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• Contre-indications : patients à risque plus élevé de contracter des infections opportunistes, patients présentant une infection latente ou active, patients ayant des antécédents de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), patients atteints d’un cancer actif, d’insuffisance rénale modérée ou sévère et patientes enceintes ou qui allaitent.
  
• Mises en garde et précautions pertinentes : patients atteints d’un cancer; patients ayant besoin d’une transfusion sanguine; augmentation du risque d’infection; patient âgés; patients atteints d’insuffisance hépatique modérée ou sévère; patients présentant une intolérance au fructose; autres effets hématologiques indésirables s’il y a administration concomitante d’autres médicaments; diminutions de la numération lymphocytaire, de la numération des neutrophiles, de la numération érythrocytaire, de l’hématocrite, du taux d’hémoglobine ou de la numération plaquettaire; risque d’activation d’infections latentes; risque d’infection active par le vaccin, vérification de la formule sanguine complète, évaluation de la présence d’une infection tuberculeuse active ou inactive et d’une infection par le virus de l’hépatite B et le virus de l’hépatite C; vérification de la présence d’anticorps contre le virus varicelle-zona et de la numération des lymphocytes; grossesse, vaccination; risque de LEMP; recours à une méthode de contraception; risque grave pour le fœtus.
• Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et directives posologiques.